【资料图】
国家药监局网站3月6日消息，北京通用电气华伦医疗设备有限公司报告，由于该公司生产的特定型号、特定批次单光子发射及x射线计算机断层成像系统可能存在探测器掉落的问题，2023年2月24日，医疗器械注册人北京通用电气华伦医疗设备有限公司将相关产品主动召回级别由二级变更为一级，同时扩大受影响产品范围及增加纠正行动。
（文章来源：界面新闻）
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国家药监局网站3月6日消息，北京通用电气华伦医疗设备有限公司报告，由于该公司生产的特定型号、特定批次单光子发射及x射线计算机断层成像系统可能存在探测器掉落的问题，2023年2月24日，医疗器械注册人北京通用电气华伦医疗设备有限公司将相关产品主动召回级别由二级变更为一级，同时扩大受影响产品范围及增加纠正行动。
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